试管婴儿胚胎植入前基因检测的类型

　　对于那些有染色体异常或是有遗传因素不孕的夫妇而言，接受试管婴儿等生育治疗时，可能会被建议在植入胚胎之前对其进行基因测试。胚胎植入前基因检测的类型分别是着床前遗传学诊断(PGD)和着床前遗传学筛选(PGS)。在检查之后，只有没有基因异常的胚胎才会被植入女性的子宫。

　　胚胎植入前基因筛查

　　胚胎植入前基因筛查是一种用于识别胚胎染色体异常的防范措施，即使父母双方都没有已知的基因异常的证据。该程序筛查染色体异常，如21染色体三体，以及染色体位置异常(易位)。

　　适合哪些人?

　　胚胎植入前基因筛查适合给没有已知基因异常的父母，以及以下条件的人:女性伴侣年龄在38岁以上、想要进行单个胚胎移植的夫妇、流产史(反复流产)、试管婴儿失败或胚胎植入失败史。

　　胚胎植入前遗传学诊断

　　胚胎植入前遗传学诊断指的是在生物学父母一方或双方都已经意识到基因异常存在的情况下，对胚胎进行特定基因突变的基因测试。

　　适合哪些人?

　　胚胎植入前遗传学诊断给有遗传倾向或有遗传已知的基因异常的可能性的夫妇。有非整倍体(染色体数目异常)家族史的夫妇都可以进行筛查，这种家族史会导致流产、出生缺陷。

　　此外，有单基因缺陷史的家庭，如囊性纤维化、镰状细胞性贫血和肌肉萎缩症。这些情况可以考虑做胚胎植入前遗传学诊断检查。

　　需要注意的是，有些夫妇可能会在胚胎植入前基因筛查之外选择胚胎植入前基因诊断，或者独立于胚胎植入前基因筛查。二者不会影响胚胎的生存能力，因此这两种程序都是试管婴儿过程中使用的胚胎筛选方法。