试管婴儿基因筛查性别与遗传疾病

　　对于那些努力想要怀孕的人来说，获得人工授精和试管婴儿等生育治疗已经改变了他们的生活。在多年无法怀孕之后，许多父母通过这些方法生下了健康的婴儿。现在，由于医疗的进步，父母不仅可以通过试管婴儿来怀孕，还能通过基因筛选来让你的孩子避免患上一些遗传性的疾病。

　　遗传疾病

　　遗传性疾病是指由于遗传物质序列发生变化而引起的疾病。遗传疾病可能由一个基因的突变、多个基因的突变、基因突变和环境因素的结合或染色体的损伤(整个染色体的数量或结构的变化)所引起的。

　　有些遗传疾病是遗传性的，可以从父母那里遗传给婴儿，而有些可能是家庭成员中未曾出现过的疾病。这些染色体异常导致了一半以上的妊娠早期流产。处于生育年龄的夫妇有一部分可能生出不正常的孩子。出生时就有遗传疾病的婴儿可能会面临许多生理和心理冲突，他们需要应对终身疾病。

　　试管婴儿过程包括在实验室环境下将卵子和精子结合，并将胚胎注入子宫。通过试管婴儿治疗遗传疾病的想法来自于这样一个事实:由于医疗的进步，现在可以在受精的早期阶段检测出遗传疾病，并消除问题基因，以获得健康的婴儿。

　　患有遗传性疾病的夫妇，无论他们是活跃的还是隐性的，都有将疾病传染给他们的孩子的可能额。在这些情况下，他们被建议使用试管婴儿和植入前基因检测，以确保他们的婴儿不会继承他们的遗传疾病。

　　基因筛查性别与遗传疾病

　　通过植入前基因检测非整倍体进行试管婴儿选择性别。通常，这种类型的基因检测被用于老年不育人群和复发性流产的案例。它被用来创造胚胎并测试它们的染色体数量。

　　遗传信息储存在染色体结构中。我们都有23对这样的染色体，还有性染色体，分别被标记为X和Y。随着女性年龄的增长，女性的卵子也会变老，产生越来越多的遗传物质突变，导致卵子、胚胎、染色体数量错误。

　　因此，利用胚胎基因检测的试管婴儿方法可以通过很快地找到质量较好的胚胎来缩短怀孕时间，并通过识别具有正确数目的染色体的胚胎，包括识别决定性别的X和Y染色体，来降低流产的可能性。女婴由XX染色体组成，男婴由XY染色体组成。

　　这种方法可能会被要求和应用在那些携带遗传疾病的家庭，其中一个性别可能比另一个影响较大的情况下。一旦精子和卵子结合，胚胎就会被送到基因实验室进行染色体分析，然后再进行基因分析。然后，一旦他们收到结果，父母可以选择他们希望植入的胚胎(XX或XY)。