试管婴儿植入前遗传学诊断何时做?

　　众所周知，试管婴儿是一种帮助不孕夫妇生孩子的方法，现在它又有了另一项重要的用途：帮助夫妻们避免将严重遗传疾病传给孩子的一种手段。

　　试管婴儿如何避免遗传性疾病?

　　知道自己携带肌肉萎缩症、囊性纤维化、镰状细胞性贫血、亨廷顿氏病、阿尔茨海默氏症和其他遗传性疾病基因突变的父母可以接受试管婴儿，即收集母亲的卵子并在培养皿中与精子结合，以及另一种称为胚胎植入前遗传学诊断的方法，即对胚胎进行突变的筛选，只选择无疾病的胚胎植入母亲的体内。

　　什么是胚胎植入前遗传学诊断?

　　植入前遗传学诊断是一种生殖技术，与试管婴儿周期一起使用，以增加怀孕和分娩的可能性。植入前遗传学诊断是对从胚胎中取出的细胞进行基因测试，以帮助选择最佳胚胎实现怀孕或避免一对夫妇面临的遗传疾病危险。

　　植入前遗传学诊断适合哪些人?

　　在所有试管婴儿周期中都可以考虑植入前遗传学诊断。可能从这项测试中获益较多的是那些染色体异常或遗传疾病危险增加的夫妇。这包括有过几次流产的妇女，或者曾经怀孕过染色体异常的妇女。38岁以上的女性和某些类型精子异常的男性可能产生染色体异常较高的胚胎。此外，如果一个人携带染色体结构重排，植入前遗传学诊断可以识别哪些胚胎具有正常数量的染色体物质。

　　试管婴儿植入前遗传学诊断何时做?

　　胚胎在实验室中被结合后，在第五天或第六天，对所有发育正常的胚胎进行植入前遗传学诊断活检。活组织检查包括从滋养外胚层或胚胎在这个发育阶段孵化出来的细胞层中取出一些细胞。胚胎被储存起来，同时对取出的细胞内的遗传物质进行异常检测。

　　具有正常测试结果和外观的胚胎可以在冷冻胚胎移植周期中移植。虽然胚胎形态可以帮助选择比较好的胚胎进行移植，但众所周知，许多染色体明显异常的胚胎形态正常。因此，植入前遗传学诊结果有助于确定较好胚胎移植到子宫以实现妊娠。

　　正常的基因检测和正常的身体外观相结合，表明健康怀孕的可能性比较大。所有关于将哪个胚胎移植到子宫以及如何使用剩余胚胎的决定都是由夫妇和医生同决定的。