发表时间:2022-10-19
当寻求试管婴儿治疗时,女性通常担心他们正在成长的婴儿的健康和幸福。一个常见的问题是胚胎在被移植到子宫之前是否可以进行遗传疾病的检测。这种检测被称为胚胎植入前基因检测的测试可以进行。
其中一种测试叫做胚胎植入前基因检测非整倍体,以前被称为胚胎植入前遗传筛选。这项测试检查胚胎中的所有染色体,让它们的染色体数量正确,并且处于它们应该在的位置。
非整倍性是一个描述染色体数目异常的词。即使胚胎在显微镜下看起来正常,但它可能不是正常的,异常的染色体通常会导致着床失败和流产。然而,有时你可以有一个异常染色体的妊娠存活下来。
如果一个胚胎被发现染色体数量异常,它将不会被移植。只移植健康的、有活力的胚胎可以增加着床和妊娠足月的可能性。
另一种检测叫做胚胎植入前基因检测单基因/单基因障碍,以前称为植入前遗传诊断。这种检查检查胚胎是否携带某种特定的遗传疾病,如果父母一方或双方都携带某种特定的遗传疾病,就可以进行这种检查。
如果一个胚胎被发现有这种特定的基因,那么它就不会被转移。除了与试管婴儿过程相关的常见危险外,没有显示出对试管婴儿后出生的婴儿有不良的健康危险。这些通常的危险与胚胎没有被植入有关,而与胚胎本身的实际健康和发育无关。
宝宝的健康是至关重要的,在这段艰难的时间里,使用这些技术可以为妈妈和宝宝带来最好的结果。能够尽早发现任何缺陷不仅提供了安心的心态,而且还增加了过程顺利进行的机会。
需要注意的是,虽然产前检查可以检测到遗传疾病和异常,但仍然有其他问题可以发展,所以继续进行通常的产前检查让您的妊娠在健康的方式发展是很重要的。
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