试管婴儿可不可以进行遗传疾病检测？

　　在进行试管婴儿治疗时，很多夫妻经常担心他们正在成长的婴儿的健康和幸福。一个常见的问题是，在胚胎移植到子宫之前，是否可以对其进行遗传疾病检测，以减小试管婴儿过程中的不确定因素。

　　对于上述的疑虑，在试管婴儿过程中，有一项测试被称为植入前基因检测非整倍体，以前被称为着床前遗传筛查。这项测试检查胚胎中的所有染色体，以让它们有正确的染色体数量，并且它们在它们应该在的位置。

　　非整倍体是用来描述染色体数量异常的一个词。即使胚胎在显微镜下看起来正常，它也可能不是正常的，染色体异常通常会导致着床失败和流产。

　　然而，有时你可能会有一个不正常染色体的怀孕，并存活下来。比较常见的是21号三体，或唐氏综合症。还有一些其他的染色体疾病。

　　如果一个胚胎被发现染色体数量异常，它将不会被移植。让只移植健康、有活力的胚胎可以增加植入顺利和怀孕足月的可能性。

　　另一种测试被称为植入前基因检测-单基因/单基因障碍，以前称为着床前遗传学诊断。这项测试检查胚胎是否携带特定的遗传疾病，如果父母一方或双方都携带特定的遗传疾病，就可以进行这项测试。如果一个胚胎被发现有这种特定的基因，那么它就不会被移植。

　　除了与试管婴儿相关的通常危险外，接受植入前基因检测后出生的婴儿没有显示出不良的健康危险。这些通常的危险是由于胚胎没有着床，而不是由于胚胎本身的实际健康和发育。

　　宝宝的健康是至关重要的，使用这些技术可以在这个已经很艰苦的时期为妈妈和宝宝带来比较好的结果。能够尽早发现缺陷不仅能让人安心，还能增加整个过程顺利和怀孕的机会。

　　值得注意的是，虽然植入前基因检测可以检测出遗传疾病和异常，但仍有其他问题可能会发展，所以继续进行通常的产前检测以让您的怀孕以健康的方式发展是很重要的。