植入前遗传学诊断适合哪些夫妻？

　　胚胎植入前遗传学诊断是一种用于辅助生殖的诊断技术，以让胚胎没有遗传异常，包括遗传疾病和染色体紊乱。如果你担心自己的遗传疾病可能会传给下一代可以来看看下面的介绍。

　　胚胎植入前遗传学诊断被用作试管婴儿过程中的中间步骤，即当胚胎在培养中培养3至5天时，医生就可以在胚胎发育阶段进行卵裂球活检。

　　一方面，当父母一方或双方存在遗传危险时，建议对胚胎进行基因检测。另一方面，当劣质的卵子和精子被用来制造胚胎时，因为它会导致DNA突变的积累。

　　植入前遗传学诊断适用情况

　　胚胎植入前遗传学诊断是一种胚胎基因检测，因此，它允许我们检测DNA异常的存在，这些异常可能导致流产或生病的孩子出生。在大多数情况下，胚胎植入前遗传学诊断检测的疾病是遗传性的，也就是说，它们可以从父母传染给孩子。

　　因此，如果夫妻中的一方有基因变异，或者他们知道其中一方或双方是携带者，他们就可以通过这种方法生下健康的孩子。相反，其他异常在受精后产生的胚胎中从头发生，没有先前的遗传疾病史。

　　在这些情况下，胚胎植入前遗传学诊断的主要指征是有习惯性流产史，或在高龄女性。在使用胚胎植入前遗传学诊断进行试管婴儿的过程中，一旦患者得到报告的结果，那些携带基因异常的胚胎就会被丢弃。

　　换句话说，只有健康的胚胎，也就是说，没有突变的胚胎，才能被移植回准妈妈的子宫，或者冷冻保存以备以后使用。

　　为了进行胚胎植入前遗传学诊断，夫妻双方要以试管婴儿为主要治疗手段。需要注意的是，人类DNA的变化可以分为：

　　遗传疾病——它们影响一种或多种基因。

　　染色体疾病——它们影响一条或多条染色体。

　　需要注意的是，由于各种遗传疾病的严重程度和有可能传播给后代，强烈建议准父母在胚胎移植前进行胚胎植入前遗传学诊断。